Orosznőgyógyászat, szülészeti-, nőgyógyászati magánrendelő, magzati ultrahang


MAGZATI ULTRAHANG DIAGNOSZTIKA

Első trimeszteri genetikai ultrahang és biokémia (kombinált teszt)
Első trimeszteri Ultrahang szűrővizsgálat: Down kór – Down-syndroma kockázatbecslése
Magyarországon a társadalom biztosító által finanszírozott kromoszóma rendellenességek kockázatbecslését a szakmai ajánlások - elsősorban az anyai életkor- alapján a törvény által meghatározott módon, az első trimeszteri magzati tarkóredő (magzat nyaki régiójában megjelenő bőr alatti folyadékgyülem), valamint a második trimeszteri kromoszóma rendellenességekre jellemző ultrahang markerek, illetve biokémiai szűrőmódszerek eredményeinek összesítésével történik, melynek eredménye a 18-19.-hétre van.

Az Orosz nyíregyházi magzati ultrahang diagnosztikai központban önnek most lehetősége nyílik arra, hogy igénybe vegye az első trimeszteri Down syndroma kockázatbecslésének a lehetőséget, melynek segítségével ön számára a 12-13. héten megállapítható magzatának kockázata a különböző (Down syndroma, Edwards syndróma, Patau-syndroma) kromoszóma rendellenességekre.
Közepes vagy magas kockázat esetén lehetőséget biztosítunk diagnosztikai vizsgálatra is, a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Genetikai Tanácsadása keretében.
Így az esetleges nem kívánt terhességek akár a terhesség első trimeszterében, vagy a II. trimeszter elején befejezhetőek lennének (13-14. hét), jelentősen csökkentve a szülőket és a családot ért lelki megterhelést.

Szűrés menete:
  • Ultrahang készülék: General Electric Voluson E8 (2011 modell)
  • Szűrésre jelentkezés optimális ideje: Terhességi kor 11-13+6 nap (CRL:45-84mm)
  • Kiterjesztett hasi magzati ultrahang vizsgálat
  • Nemzetközi Fetal Medicine Foundation ( FMF ) által évente auditált license vizsgával rendelkező orvos végzi a vizsgálatot.
  • Személyesen is meggyőződhet erről.

  • - Fetal Medicine Foundation gyakorlati igazolást megtekintheti az alábbi linkre kattintva
    - Fetal Medicine Foundation évenkénti auditálási igazolását megtekintheti

    Vizsgálat során áttekintjük:
  • Magzatok számának meghatározása
  • Lepény tapadás rögzítése
  • Magzati CRL (fejtető-far távolság) mérése
  • Pontos terminus meghatározása
  • Magzati anatómiai struktúrák, szervek áttekintése
  • Magzati orrcsont vizsgálata
  • Magzati arcszög mérés

  • Magzati keringési paraméterek mérése:
  • Ductus venosus áramlásmérés stb.
  • Magzati szív strukturális vizsgálata
  • Tricuspidalis regurgitáció vizsgálata stb.
  • Anyai vérvétel (eredmény 2-3 munkanapon belül) 11-13+6

  • A vérvételt a vizsgálat alkalmával, helyben végezzük:
    - Brahms Kryptor készülék
    - B-HCG szint mérés
    - PAPP-A szint mérés
    - Külön kérésre anyai méh áramlás vizsgálata
    Terhességi mérgezés (terhességi toxaemia, magasvérnyomás) kockázatbecslése
  • Magzati durva fejlődési rendellenességek szűrése
  • Az első trimeszteri ultrahang vizsgálat, magas felbontó képességű modern ultrahang készülék segítségével a kromoszóma rendellenességek kockázatbecslésén túlmenően lehetőséget ad a magzati anatómai struktúrák részletes vizsgálatára (magzati hossz 45-84mm!) mely ugyancsak sarkalatos pontja az első trimeszteri szűrésnek, különösen, ha kiszélesedett tarkóredő ellenére a magzati kromoszóma nem mutat eltérést, hiszen a kromoszóma rendellenességek kockázatbecslésén túlmenően, a kiszélesedett tarkóredő a szív és érrendszeri malformációkkal egyetemben számos egyéb major, minor rendellenesség valamint syndroma közös megjelenési formája lehet az első trimeszterben.

    Végtaghiány, Hasfali sérv, Hasfali folytonossági hiány, csontosodási zavar stb.
    Tudni kell, hogy a szűrés nem diagnózis! A szűrés célja, hogy kiemelje a gyanús eseteket (magas kockázatú csoport). Ezen esetekben egy további diagnosztikus vizsgálat állapítja meg, hogy betegség (esetünkben a Down szindróma) fennáll-e, vagy nem. Diagnosztikus vizsgálat a CVS-magzatboholy mintavétel, és az amniocentesis-magzatvízvétel.